ประโยชน์ของวิวัฒนาการอาจทำให้บางคนเข้าใจผิดคิดว่า transposons เป็นเพื่อน แต่อย่าหลงกล Feschotte กล่าว “พวกเขาไม่ได้อยู่ที่นั่นเพื่อทำให้เรามีความสุข” Transposons มีจุดประสงค์เดียวเท่านั้น: เพื่อสร้างตัวเองให้มากขึ้นTransposons มีสองวิธีหลักในการขยายพันธุ์: คัดลอกและวางหรือตัดและวาง Retrotransposons ซึ่งส่วนใหญ่เคยเป็นไวรัส RNA ที่เรียกว่า retroviruses เป็นตัวคัดลอกและวาง พวกมันแทรกเข้าไปใน DNA ของสิ่งมีชีวิต คัดลอกไปยังแบบจำลอง RNA จำนวนมาก จากนั้นใช้เอ็นไซม์พิเศษที่เรียกว่า เรโทรทรานส์โพเซสเพื่อแปลงสำเนาอาร์เอ็นเอกลับเป็นดีเอ็นเอ สำเนาดีเอ็นเอเหล่านั้นสามารถกระโดดไปยังจุดต่างๆ ในจีโนมได้ เรโทรทรานสโปซอนเป็นองค์ประกอบที่สามารถเปลี่ยนผ่านได้บ่อยที่สุดในมนุษย์ คิดเป็นประมาณ 45 เปอร์เซ็นต์ของจีโนมมนุษย์
แทนที่จะทำสำเนา DNA transposons
ใช้วิธีการตัดและวางเพื่อเคลื่อนที่ไปรอบๆ จีโนม ในการกระโดด พวกมันแยกตัวเองออกจาก DNA และย้ายไปยังตำแหน่งใหม่ บางครั้งเซลล์สร้างสำเนาของทรานสโพซอนเหล่านี้ในขณะที่พยายามซ่อมแซมความเสียหายที่สร้างขึ้นเมื่อทรานสโปซอนผ่าดีเอ็นเอ แต่เนื่องจากพวกมันไม่ได้ลอกเลียนตัวเอง ทรานสโพซอนของดีเอ็นเอจึงมีจำนวนมากกว่ารีโทรทรานสโปซอนอย่างมาก ซึ่งคิดเป็นประมาณ 4 เปอร์เซ็นต์ของจีโนมมนุษย์เท่านั้น
เรื่องราวดำเนินต่อไปหลังจากแผนภาพ
คัดลอกหรือตัด
Transposons เคลื่อนที่ได้สองวิธี: Retrotransposons ทำสำเนา RNA ของตัวเองก่อน เอ็นไซม์ที่เรียกว่า reverse transcriptase จะแปลงสำเนา RNA กลับเป็น DNA ซึ่งแทรกแบบสุ่มที่ใดก็ได้ในจีโนม ดีเอ็นเอ ทรานสโพโซน เฉือนตัวเองออกจากดีเอ็นเอที่เหลือโดยใช้เอ็นไซม์ ทรานสโพเสส แล้วกระโดดไปยังจุดใหม่
เช่นเดียวกับผู้บุกรุกใด ๆ transposon
ที่มีชีวิตสามารถสะกดปัญหาให้กับโฮสต์ได้ นักพยาธิวิทยา Kathleen Burns กล่าว เท่าที่นักวิทยาศาสตร์ทราบ มีเพียง transposon ที่มีชีวิตหลงเหลืออยู่ในจีโนมมนุษย์เท่านั้น Burns จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัย Johns Hopkins กล่าว retrotransposon ที่รู้จักกันในชื่อ LINE-1 หรือองค์ประกอบที่แยกจากกันยาว -1 ยังคงกระโดดอยู่ มันได้ฝากสำเนาของตัวเองไว้มากมายจนมีสัดส่วนประมาณ 18 เปอร์เซ็นต์ของจีโนมมนุษย์ ท รานสโพซอนอีกตัวหนึ่งที่เรียกว่าAlu element ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ด้วยตัวเอง แต่สามารถเคลื่อนที่ได้โดยการผูกปมรถจาก LINE-1
“ถ้า LINE-1 เป็นปรสิตของจีโนม แสดงว่าAluเป็นปรสิตของปรสิต” จอห์น มอแรน นักพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยมิชิแกนในแอนอาร์เบอร์กล่าว และประสบความสำเร็จอย่างมาก แต่ละคนมีจุดมากกว่า 1 ล้านจุดที่ องค์ประกอบ Aluลงจอดโดยทิ้งสำเนาทั้งหมดหรือบางส่วนไว้เบื้องหลัง เมื่อรวมกันแล้ว ชิ้นส่วนของAlu ที่กระจัดกระจาย ประกอบขึ้นเป็น DNA ของมนุษย์ประมาณ 11 เปอร์เซ็นต์ “เพียงแค่มวลที่แท้จริงเพียงอย่างเดียว พวกเขามีส่วนอย่างมากต่อขนาดของจีโนมของเรา” เขากล่าว
LINE-1 และAluไม่มีขอบเขตที่อุดมสมบูรณ์ แม้ว่าพวกมันจะเคลื่อนไหว แต่การกระโดดของ LINE-1 และAlu ส่วนใหญ่ นั้นไม่สำคัญเลย Burns กล่าว — แต่ไม่เสมอไป นักวิทยาศาสตร์ทราบมานานแล้วว่าเมื่อ LINE-1 กระโดดเข้าสู่ยีนที่เรียกว่าAPCมันสามารถทำลายยีนและนำไปสู่มะเร็งลำไส้ใหญ่ได้ การกระโดดที่ขัดขวางยีนที่เข้ารหัสโปรตีนการแข็งตัวของเลือดที่เรียกว่าปัจจัย VIII อาจทำให้เกิดโรคเลือดออกในโรคฮีโมฟีเลีย A ได้ การผลิตโปรตีนชนิดหนึ่งของ LINE-1 ที่เรียกว่า ORF1p ถือเป็นจุดเด่นของโรคมะเร็งเบิร์นส์และเพื่อนร่วมงานรายงานในปี 2014 ในAmerican Journal of พยาธิวิทยา
เมื่อเนื้องอกในตับอ่อนเติบโตและวิวัฒนาการพวกเขารวบรวมการแทรก LINE-1เบิร์นส์และเพื่อนร่วมงานรายงานในNature Medicineในปี 2015 โดยเฉลี่ย ผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนที่ตรวจในการศึกษานี้มีการแทรก LINE-1 15 ครั้งใน DNA เนื้องอกของพวกเขาที่ไม่แข็งแรง เนื้อเยื่อ. บางคนไม่มีการสอดใส่ใหม่ บางคนมีมากถึง 65
ผู้ต้องสงสัยมะเร็ง
เซลล์ที่แข็งแรง (คอลัมน์ซ้าย) ป้องกันไม่ให้ยีนกระโดด เช่น LINE-1 กระตุ้นการผลิตโปรตีน แต่เซลล์มะเร็ง (คอลัมน์ขวา) สร้างโปรตีนของ LINE-1 เรียกว่า ORF1p (สีน้ำตาล) ซึ่งยีนการกระโดดต้องกระโดด สีฟ้ามาจากรอยเปื้อนที่ใช้แสดงภาพเซลล์
N. RODIĆ ET AL/AM. เจ. ปทุม. 2014
มะเร็งไม่ใช่โรคเดียวที่ LINE-1 และAluเป็นผู้ต้องสงสัย ในเซลล์สมองAluได้กระโดดเข้าไปใน DNA ที่เกี่ยวข้องกับยีนที่เรียกว่าTOMM40 ซ้ำ แล้ว ซ้ำเล่า การหลอกลวงของ Aluอาจป้องกันไม่ให้TOMM40ซึ่งช่วยให้โรงไฟฟ้าเซลล์ที่เรียกว่าไมโตคอนเดรียทำงาน ซึ่งอาจสร้างความเครียดให้กับเซลล์ที่มีไมโตคอนเดรียที่อ่อนแอ ทำให้พวกเขาเสี่ยงต่อโรคเสื่อม เช่น อัลไซเมอร์นักพันธุศาสตร์ Peter Larsen จากมหาวิทยาลัย Duke และเพื่อนร่วมงานเสนอให้เป็นโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อม ในวัน ที่ 24 กุมภาพันธ์
credit : disabilitylisteningtour.com discountmichaelkorsbags2013.com dtylerphotoart.com easywm.net fantasyadventuregame.com
